Master in Neuroimmunology

Bienvenido a la 18ª edición del Master in Neuroimmunology / Welcome to the 18th edition of the Master in Neuroimmunology

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Tema en curso

4.2. Miscelánea / Miscellanea (17/11/25-14/12/25)

Profesor: Cemcat Cemcat
Profesor: Teresa Corona
Profesor: José Flores
(profesores en orden alfabético)

El sistema inmunológico puede concebirse como la interacción de tres componentes principales: a) las barreras mucocutáneas que incluyen también flora en simbiosis con el huésped, así como epitelios que separan los órganos internos del ambiente externo; b) la inmunidad innata, la cual no requiere exposición previa al antígeno, respondiendo de forma inmediata, pero no expresamente, a una amenaza aguda; y c) un sistema inmunológico adaptativo que, aunque es más ‘lento’ en su expresión, tiene especificidad exquisita. La respuesta inmune está mediada en gran parte por el reconocimiento de una variedad de proteínas de la superficie celular codificadas por los genes del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), que se encuentra en el genoma humano en el brazo corto del cromosoma 6, codifica dos tipos de proteínas, de MHC de clase I y clase II, que son altamente polimórficas en la población.
Existen mecanismos específicos para cada microorganismo, por ejemplo, el interferón tipo I (IFN), que es una citocina producida por las células de los mamíferos en respuesta a infecciones por virus, principalmente. Los IFN ejercen la función antiviral por unión a los receptores IFN-α/β sobre la superficie de la célula, con el efecto principal de despertar el JAK-STAT, que señala la cascada y la inducción de la expresión de genes estimulados por interferón. Estudios recientes demuestran que muchos virus, incluyendo la hepatitis C, dirigen procesos para controlar la respuesta de anfitrión a la infección. En este módulo abordaremos los mecanismos inmunes que interactúan entre hospedero y patógeno de acuerdo con el tipo de microorganismo.

The immune system can be conceptualized as the interaction of three main components: a) mucocutaneous barriers, which also include flora in symbiosis with the host, as well as epithelia that separate internal organs from the external environment; b) innate immunity, which requires no prior antigen exposure, responding immediately —though not specifically— to acute threats; and c) an adaptive immune system that, while 'slower' in its expression, exhibits exquisite specificity. The immune response is largely mediated by the recognition of various cell-surface proteins encoded by the major histocompatibility complex (MHC) genes. Located on the short arm of human chromosome 6, these genes encode two types of proteins—MHC class I and class II—that are highly polymorphic in the population.

Specific mechanisms exist for each microorganism; for example, type I interferon (IFN), a cytokine produced mainly by mammalian cells in response to viral infections. IFNs exert their antiviral function by binding to IFN- α / β on the cell surface, with the main effect of activating the JAK-STAT signaling cascade and inducing interferon-stimulated gene expression. Recent studies show that many viruses, including hepatitis C, direct processes to control the host response to infection. In this module we will address the immune mechanisms that interact between host and pathogen according to the type of microorganism.